相在相变时总是会减缓相变进程使相变过冷度加铸件组织和性能发生变化。在凝固过程中，镍呈负偏析，大部分溶于奥氏体晶粒内。镍原子强化固溶体结构，使奥氏体组织趋于，共析过冷度，非常有效地促进珠光体生成。
  球墨铸铁中镍的质量分数低于%时，质量分数每提%，共析转变温度约下降0摄氏度，共析组织中碳的质量分数约00%。奥氏体转变温度下降和共析含碳量都直接导致共析组织层片间距离和力学性能。图—9显示镍对铁水含碳=%硅=%锰=0%镍=%--%钼=0%镁=00%等温淬火球墨铸铁铸态基体组织拉伸强度和伸长率的影响（试棒直径mm。
  共析转变过冷度随加镍量增加而增大。过冷度为奥氏体创造了条件。奥氏体的性与铸件壁厚（冷速及其他元素（硅锰含量有关。当球墨铸铁含镍量达%左右，嘎玛相已经非常，嘎玛相转变为阿尔法相的温度已经降低到室温以下，即便较地冷却，基体也能保留全部奥氏体组织，成为具有奥氏体基体的球墨铸铁件。
  这种类型的球墨铸铁耐腐蚀耐高温性能十分优越，采用这种合金球墨铸铁能够制成优良的耐热件和耐蚀件。在珠光体体积分数方面，镍与铜的作用相似，但是其能力优于铜。铁素体生成所需的质量分数也少于铜。铸件加入%镍时，可在锰量降低到小于或等于0%条件下超过0%珠光体的基体组织。
  厚度超过0mm的镁球墨铸铁管件中，同时加入%---%镍与0%---0%钼，铸态基体将是珠光体+索氏体并含有少量铁素体组织。力学性能达到QT00—牌 要求。镍铁素体生成，能比较有效地白口倾向。只需要加入少量镍即可将铁素体体积分数降低（＜%＝。
使用了，因此后期的检测也就非常重要了。

合金化铸铁常用的合金元素有SiMnCuCrMoNiSnSbVTiP等。其中SiMnCrMoP以铁合金形式加入，CuNiSbSn以金属形式加入，VTi以铁合金或VTi生铁形式加入。加入时机在炉后（冲天炉炉内（感应炉还是炉前，需视它们的熔点氧化性和密度等而定。为了便于高熔点铁合金的熔吸，除控制粒度外，采用发热合金剂或喂丝加入法是比较理想的措施。 实践表明，将一部分FeMnFeCr与硅系孕育剂一起加入，对孕育有加权作用。在可能的情况下，推迟低合金化元素的加入时机，对性能影响有利。气密性检测是球墨铸铁管生产和使用过程中必不可少的工序，是保证产品质量，生产的重要工序气体泄漏的检测包括有毒气体的泄漏检测可燃气体的泄漏检测以及气密性检测。前两者多半可以通过化学传感器的方法来进行检测, 通常是在元件或系统使用过程中进行检测。如果有合适的传感器, 其方法相对简单。本文中介绍的气密性检测, 一般是在元件或系统制造过程中进行检测，通常需要定量检测, 而且要求快速大量地在生产现场进行。 青岛球墨铸铁管道采用0度素砼壁护。气密性检测需要在铸铁管上覆土，如果出现渗漏，又需要将土清理，破素砼等繁琐工作，这样不可避免的要影响工程进度，在常见的项目实施方法中，我们一般采取以下方式进行球墨铸铁管的气密性检查：气密性检测的常用方法有气泡法，涂抹法，化学气体示踪检漏法，压力变化法，流量法，超声波法等等。传统的检测泄漏方法多采用气泡法和涂抹法。气泡法是将工件浸入水中，充入压缩空气，然后在一定时间内收集从中泄漏出来的气泡以测出泄漏量。涂抹法是在内部充有一定气压的工件表面涂抹肥皂水一类的易产生气泡的液体，观察产生气泡的情况以检测泄漏量的大小。这两种方法操作简单，能直接观察到泄漏的部位和泄漏情况，但由于事先不知道工件泄漏的部位和几处泄漏，难以收集全气泡，影响测量的准确性；其次，对于体积大笨重外表面复杂的零件，气泡附着于零件底部和褶皱处而不易观察；测试完后需要对工件进行清扫干燥处理，无法实现自动定量测漏。因此这两种方法在满足高精度高率的生产需求方面显得力不从心。随着计算机电子传感技术的飞速发展，泄漏检测技术的发展将迎来新的发展契机。未来的气密性检测技术将向高精度效率智能化的方向进一步发展。 青岛球墨铸铁管气密性检测安装要点： 清理管口：将承口内的所有杂物擦洗干净。

由此可知，宽凝固温度范围，糊状或海绵网络状凝固方式的合金容易产生热裂。随着凝固温度范围的变窄，合金的热裂倾向变小，恒温凝固的共晶成分的合金不容易形成热裂。热裂形成于铸件凝固时期，但并不意味着铸件凝固时必然产生热裂。主要取决于铸件凝固时期的热应力和收缩应力。铸件凝固区域固相晶粒骨架中的热应力，易使铸件产生热裂或皮下热裂；外部阻碍因素造成的收缩应力，则是铸件产生热裂的主要条件。处于凝固状态的铸件外壳，其线收缩受到砂芯型砂铸件表面同砂型表面摩擦力等外部因素阻碍，外壳中就会有收缩应力（拉应力，铸件热节，特别是热节处尖角所形成的外壳较薄，就成为收缩应力集中的地方，铸件容易在这些地方产生热裂。 热裂纹产生的原因体现在工艺和铸件结构方面其中有：铸件壁厚不均匀，内角太小；搭接部位分叉太多，铸件外框肋板等阻碍铸件正常收缩；浇冒口系统阻碍铸件正常收缩，如浇冒口靠近箱带或浇冒口之间型砂强度很高，限制了铸件的自由收缩；冒口太小或太大；合金线收缩率太大；合金中低熔点相形成元素超标，铸钢铸铁中硫磷含量高；铸件开箱落砂过早，冷却过快。在铸造合金家族中，各类铸造合金的发展取决于其优势的发扬和劣势的抑制。铸铁 与铸钢有色合金相比，铸造性能较，。因此，铁液的利用率高，产品的适用面广在材质竞争中，提高铸铁的强度增加强韧性内在缺陷，对于减轻铸件重量，延长服役期，节约材料是非常重要的。为了保证铸铁性能的可靠性和稳定性，首先必需有良好的铁液质量。因此，一定要做好炉前处理！ 脱硫铁液脱硫可减少球化剂用量和铸件中硫化物夹渣的数量。发达 球铁生产几乎全部采用脱硫工艺，要求脱硫后S≤00%，我国条件下，目标位为S≤00%，锡柴和常柴可达到S≤00%。 包底NaCO冲入法处理，方法简便但脱硫率低，效果不稳定，处理时烟尘污染环境，对咽喉有刺激性。在规模生产的球铁车间，宜将脱硫剂置于液面，采用机械搅拌法摇包法或气动搅拌法进行脱硫。其中气动法较为简单，动力消耗少，为流行。气动脱硫装置可设于前炉上游，进行连续脱硫，亦可在炉前单包间断脱硫。气动源多为N。 脱硫剂分CaC系和CaO两大类。CaC脱硫效果好，可将硫由00~00%降至00%以下，浮渣呈颗粒状易于去除，只是它的价格贵熔点高，又碍于运输和保管，故限于近点供应。CaO系使用较为普遍。无论是那一系脱硫剂，都应具有抗潮防爆的特性。活性CaO经表面成膜处理，并加添加剂制成的复合脱硫剂，不受潮，去硫效率高，气动法脱硫，脱硫率在0~90%。产量不大的工厂，单包冲入法脱硫应采用低熔点复合脱硫剂，脱硫率为0~0%，此时脱硫渣呈熔融状。气动脱硫后，铁液进入感应炉提温。