以下是:山西省忻州市甲酸四氢呋喃热销产品的产品参数
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经济开发区》。
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以下是:山西忻州甲酸四氢呋喃热销产品的图文介绍



精制方法
1.无水山西忻州甲酸可在减压下直接分馏制得,分馏时用冰水冷却凝结。对含水山西忻州甲酸,可用无水硫酸铜做干燥剂。对试剂级88%的山西忻州甲酸,可用邻苯二山西忻州甲酸酐回流6小时后蒸馏的方法除去其中的水分。进一步纯化可利用分步结晶法。山西忻州甲酸与乙酸混在一起时,可加入脂肪烃进行共沸蒸馏分离。
2.将山西忻州甲酸与五氧化二磷混合,进行减压蒸馏,反复5-10次,方可得到无水山西忻州甲酸,但得量低,费时长,会造成一些分解。将山西忻州甲酸与硼酸醉进行蒸馏,操作简便,效果更好。将硼酸置甩沪中高温脱水至不再产生气泡,所得熔融物倒在铁片上,置干燥器中冷却,然后研磨成粉。将硼酸酚细粉加到山西忻州甲酸中,放置几日,形成硬块,分出清彻液体进行减压蒸馏,收集22-25 ℃/12-18 mm馏份为产品。蒸馏器应是全磨口接头并有干燥管保护。



山西忻州无水甲酸的性质与稳定性及贮存方法说明
山西忻州甲酸浓度高于95%的成为浓山西忻州甲酸,浓度99.5%以上的称为山西忻州无水甲酸,是有机化工基础原料,现在已经广泛应用于化学制药、橡胶凝固剂、纺织、印染、电镀、皮革等领域,这和华尔
网无水甲酸的性质与稳定性是分不开的,关于山西忻州无水甲酸的性质与稳定性及贮存方法说明如下:
化学性质:山西忻州甲酸为强的还原剂,能发生银镜反应。在饱和脂肪酸中酸性比较强,离解常数为2.1×10-4。在室温慢慢分解成一氧化碳和水。与浓硫酸一起加热至60~80℃,分解放出一氧化碳。山西忻州甲酸加热到160℃以上即分解放出二氧化碳和氢。山西忻州甲酸的碱金属盐加热至400℃生成草酸盐。


工厂直销,价格可议。多年 苯甲醇、氯化苄厂、环己烷厂、四氢呋喃厂行业生产经验,保持稳定的产品质量,从原料到出厂,严格把关每一个流成,工艺严格技术成熟,保持 苯甲醇、氯化苄厂、环己烷厂、四氢呋喃厂产品质量稳定。



25KG山西忻州甲酸 图
1、山西忻州甲酸钠法:一氧化碳和氢氧化钠溶液在160-200℃和2MPa压力下反应生成山西忻州甲酸钠,然后经硫酸酸解、蒸馏即得成品。
2、甲醇羰基合成法(又称山西忻州甲酸甲酯法):甲醇和一氧化碳在催化剂甲醇钠存在下反应,生成山西忻州甲酸甲酯,然后再经水解生成山西忻州甲酸和甲醇。甲醇可循环送入山西忻州甲酸甲酯反应器,华尔
网甲酸再经精馏即可得到不同规格的产品。
3、将适量的一氧化碳和氢氧化钠水溶液在160~200 ℃下反应生成山西忻州甲酸钠,经中和、蒸馏、冷凝而得。或者在三乙胺水溶液中,以钯络合物为催化剂,二氧化碳与氢气于140~160℃反应制得。
4、甲酰胺法:一氧化碳和氨在甲醇溶液中反应生成甲酰胺,再在硫酸存在下水解得山西忻州甲酸,同时副产硫酸铵。原料消耗定额:甲醇31 kg/t、一氧化碳702 kg/t、氨314 kg/t、硫酸1010 kg/t。另外
,丁烷枵轻油氧化法主要用来生产乙酸,山西忻州甲酸作为副产品回收,处于研究阶段的方法有一氧化碳和水直接合成法。
精制方法:山西忻州无水甲酸可在减压下直接分馏制得,分馏时用冰水冷却凝结。对含水山西忻州甲酸,可用硼酐或无水硫酸铜做干燥剂。五氧化二磷和氯化钙能与山西忻州甲酸作用,不宜用作干燥剂。对试
剂级88%的山西忻州甲酸,可用邻苯二山西忻州甲酸酐回流6小时后蒸馏的方法除去其中的水分。进一步纯化可利用分步结晶法。山西忻州甲酸与乙酸混在一起时,可加入脂肪烃进行共沸蒸馏分离。
5、以山西忻州甲酸钠与浓硫酸作用制得工业级山西忻州甲酸,然后可用活性炭吸附后减压蒸馏以制得纯品,也可加入B2O3CuSO4进行减压蒸馏精制。
6、二氧化碳法:在钯络合物催化下,在三乙胺水溶液中,二氧化碳与氢气于140~160 ℃反应而得。
7、主要采用合成酸化法和高压催化法。合成酸化法:用焦炭燃烧产生的一氧化碳与氢氧化钠合成山西忻州甲酸钠,再用硫酸酸化,经蒸馏而得。高压催化法:将一氧化碳和水蒸气在催化剂存在下,于高温
高压下反应而得。
8、将山西忻州甲酸与五氧化二磷混合,进行减压蒸馏,反复5一10次,方可得到山西忻州无水甲酸,但得量低,费时长,会造成一些分解。将山西忻州甲酸与硼酸醉进行蒸馏,操作简便,效果更好。将硼酸置甩
沪中高温脱水至不再产生气泡,所得熔融物倒在铁片一上,置干燥器中冷却,然后研磨成粉。将硼酸酚细粉加到山西忻州甲酸中,放置几日,形成硬块,分出清彻液体进行减压蒸馏,收集22一25 ℃/12-18
mm馏份为产品。蒸馏器应是全磨口接头并有干燥管保护。
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